“双艾”方案造福中国肝癌患者 III期临床研究欧美同步启动

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记者23日获悉，当下，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的“双艾”方案已在晚期肝癌治疗中取得突破性的进展。由秦叔逵教授牵头开展的相关III期临床研究正在顺利进行，该研究在中国、美国和欧洲同步启动。

这意味着，“双艾”方案将不仅造福中国肝癌患者，更将为全球肝癌患者带来福音。卡瑞利珠单抗与阿帕替尼都具有晚期肝癌治疗适应症。其中，卡瑞利珠单抗被纳入国家医保，是具有肝癌适应症的免疫治疗药物。

调查数据显示，全球超过50%的肝癌患者在中国，每年新发患者中80%以上无手术机会。RESCUE研究结果显示，“双艾”方案一线治疗组的ORR(客观有效率)高达46%，1年OS(总生存期)率高达75%。

据悉，阿帕替尼与卡瑞利珠单抗的联合可以对免疫微环境产生根本性的改变，从而起到“1+1>2”的效果。由南京金陵医院秦叔逵教授和复旦大学中山医院任正刚教授共同牵头的相关多中心II期临床研究结果显示，卡瑞利珠单抗组mOS(中位总生存期)长达13.8个月；另一项由秦叔逵教授牵头的阿帕替尼二线治疗肝癌的AHELP研究中，阿帕替尼组mOS(中位总生存期)为8.7个月。

据了解，免疫治疗与抗血管生成靶向药物的联合方案已逐渐成为晚期肝癌的标准治疗方案。2021版NCCN指南将免疫联合抗血管生成靶向药物方案作为晚期肝癌治疗的一线推荐方案。据悉，NCCN是指美国国立综合癌症网络。